香港科技大學博士申請攻略(Prof. Wong)

今天我們(men) 將帶大家深入解析香港科技大學 生物醫學係的博士生導師Prof.Wong，通過這樣的“方法論”，讓大家學會(hui) 如何從(cong) 了解一個(ge) 導師開始，到後期更好地撰寫(xie) 套磁郵件及其他文書(shu) 。

研究領域解析和深入探討

教授是細胞信號傳(chuan) 導(Cell signaling)領域的權威專(zhuan) 家，其研究主要集中在G蛋白偶聯受體(ti) (GPCRs)相關(guan) 的信號通路上。G蛋白偶聯受體(ti) 是最大的膜蛋白家族之一，在人體(ti) 中約有800多種，負責將細胞外信號傳(chuan) 遞至細胞內(nei) 部，調控各種生理功能。教授的研究特別聚焦於(yu) G蛋白亞(ya) 基(特別是Gαi和Gβγ)的功能機製及其在細胞信號網絡中的作用。

教授團隊采用多種前沿技術研究細胞信號傳(chuan) 導，包括實時分析技術、分子建模、蛋白質結構分析以及基因操作等方法。他們(men) 的工作不僅(jin) 涉及基礎的信號傳(chuan) 導機製，還延伸至神經退行性疾病、腫瘤進展、幹細胞分化等應用領域。

在神經科學領域，教授深入研究神經退行性疾病的分子機製，並探索中藥複方在阿爾茨海默病等疾病中的多靶點調控作用。此外，教授團隊也關(guan) 注外泌體(ti) (exosomes)和環狀RNA在信號傳(chuan) 導中的作用，拓展了傳(chuan) 統G蛋白信號研究的邊界。

精讀教授所發表的文章

1.G蛋白信號傳(chuan) 導機製研究：

2024年發表在《Cell Communication and Signaling》的文章"Inhibition of adenylyl cyclase by GTPase-deficient Gαi is mechanistically different from that mediated by receptor-activated Gαi"

揭示了GTP酶缺陷型Gαi和受體(ti) 激活型Gαi抑製腺苷酸環化酶的機製差異，這一發現對理解G蛋白功能調控具有重要意義(yi) 。

2.褪黑素受體(ti) 信號傳(chuan) 導：

在《International Journal of Molecular Sciences》上發表的"Real-Time Determination of Intracellular cAMP Reveals Functional Coupling of Gs Protein to the Melatonin MT1 Receptor"

深入研究了褪黑素受體(ti) MT1與(yu) G蛋白的偶聯機製，揭示了MT1/MT2異二聚體(ti) 中Gi蛋白優(you) 先與(yu) MT1亞(ya) 基結合的現象。

3.疾病相關(guan) 研究：

在《Chinese Medicine》發表的"Multi-target regulatory mechanism of Yang Xin Tang − a traditional Chinese medicine against dementia"

探討了中藥複方養(yang) 心湯對阿爾茨海默病的多靶點調控機製。

4.外泌體(ti) 和細胞通訊研究：

《Cellular Signalling》上發表的"Elevated extracellular vesicular Nm23-H1 subdues the pro-migratory potential of breast cancer cell-derived extracellular vesicles"

關(guan) 注外泌體(ti) 在細胞間通訊中的作用，揭示了外泌體(ti) 傳(chuan) 遞的分子如何影響細胞行為(wei) 。

教授的學術地位

教授在生命科學領域擁有舉(ju) 足輕重的地位，其學術影響力體(ti) 現在多個(ge) 方麵：

1. 學術職位與領導角色：教授目前擔任香港科技大學理學院院長、生命科學部講座教授，同時兼任多個重要研究中心的主任或副主任，包括餘振基分子神經科學中心主任、生物技術研究所副主任以及老年科學中心副主任。這些職位反映了教授在學術領導方麵的重要地位。
2. 研究項目參與：教授參與多個香港研究資助局(RGC)資助的重大項目，包括主題研究計劃、卓越領域計劃以及創新科技基金項目。特別是在"細胞機製與突觸功能"和"神經退行性疾病研究"等領域的多個重大項目中擔任關鍵角色，體現了其研究在香港乃至國際學術界的重要性。
3. 學術影響指標：根據Google Scholar數據，教授迄今發表學術論文386篇，其學術成果被廣泛引用。在Scopus和ORCID等學術平台上也有完整記錄，顯示其研究成果獲得了國際學術界的廣泛認可。
4. 跨學科研究能力：教授的研究團隊展現出極強的跨學科合作能力，從傳統的G蛋白信號研究擴展到神經科學、腫瘤學、中醫藥研究、計算生物學等多個領域，表明其研究視野廣闊且具有創新性。

有話說

1.G蛋白信號傳(chuan) 導與(yu) 神經退行性疾病的聯係：教授在G蛋白信號傳(chuan) 導和神經退行性疾病方麵均有深入研究。

潛在的創新方向：探討特定G蛋白信號通路異常如何導致神經元功能障礙，以及如何通過調控這些通路來開發神經保護策略。

2.外泌體(ti) 在細胞信號傳(chuan) 導中的作用：教授近期研究顯示外泌體(ti) 在細胞間通訊中扮演重要角色。

創新思路：研究外泌體(ti) 如何影響G蛋白信號傳(chuan) 導網絡，特別是在神經係統和腫瘤微環境中。例如，可以研究神經細胞釋放的外泌體(ti) 中的非編碼RNA如何調控星形膠質細胞中的G蛋白信號通路，進而影響神經炎症過程。

3.中醫藥與(yu) 現代信號傳(chuan) 導研究的結合：教授在養(yang) 心湯治療阿爾茨海默病的研究中展示了中醫藥複方的多靶點調控特性。這提供了一個(ge) 將傳(chuan) 統中醫藥與(yu) 現代信號傳(chuan) 導研究結合的獨特視角。

可以進一步探索中藥活性成分如何通過調控G蛋白偶聯受體(ti) 及其下遊信號通路發揮治療作用，為(wei) 開發新型神經保護藥物提供理論基礎。

4.基於(yu) 計算方法的GPCR-G蛋白相互作用研究：教授團隊利用計算方法研究MT1/MT2異二聚體(ti) 與(yu) G蛋白的結合偏好性。這一方向可以擴展到其他GPCR異二聚體(ti) 係統，結合分子動力學模擬、結構生物學和實驗驗證，係統研究受體(ti) 二聚化如何影響G蛋白選擇性及信號偏向性，為(wei) 設計靶向特定信號通路的藥物提供理論依據。

5.快速操控G蛋白表達的新技術應用：教授團隊開發了快速操控Gα亞(ya) 基表達的技術，這為(wei) 研究G蛋白信號動力學提供了新工具。

創新思路：將這一技術與(yu) 光遺傳(chuan) 學(optogenetics)或化學遺傳(chuan) 學(chemogenetics)結合，實現對特定細胞類型G蛋白信號的時空精確調控，研究G蛋白信號在神經網絡功能中的動態作用。

博士背景

Darwin，985生物醫學工程係博士生，專(zhuan) 注於(yu) 合成生物學和再生醫學的交叉研究。擅長運用基因編輯技術和組織工程方法，探索人工器官構建和個(ge) 性化醫療的新途徑。在研究CRISPR-Cas9係統在幹細胞定向分化中的應用方麵取得重要突破。曾獲國家自然科學基金優(you) 秀青年科學基金項目資助，研究成果發表於(yu) 《Nature Biotechnology》和《Biomaterials》等頂級期刊。